COVID-19: Pfizer e Moderna pedem autorização para iniciar vacinação

A farmacêutica Pfizer, que desenvolveu uma das candidatas a vacina da Covid-19 em parceria com a BioNTech, apresentou um pedido de autorização para comercialização emergencial do imunizante à Agência Europeia de Medicamentos (EMA).

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A entidade é responsável por regular medicamentos e funciona como a Anvisa no Brasil.

A informação foi divulgada pelas companhias na manhã desta terça-feira (1º).

Os resultados dos estudos clínicos do imunizante da Pfizer/BioNTech  apontaram eficácia de 95% independente da idade da pessoa vacinada.

De acordo com reportagem do Estadão, se o órgão europeu autorizar o uso da vacina BNT162b2, uma parcela dos europeus poderá ser vacinada ainda em 2020.

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Bahia Notícias