Anvisa autoriza produção nacional da vacina contra a chikungunya

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou, nesta segunda-feira (4/5), a fabricação no Brasil do imunizante XCHIQ, vacina recombinante atenuada contra a Chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. Com a decisão, a versão produzida no país está liberada para uso e poderá ser incorporada ao Sistema Único de Saúde.
A vacina é indicada para a prevenção da doença em pessoas entre 18 e 59 anos que estejam em maior risco de exposição ao vírus Chikungunya. O imunizante já havia sido aprovado pela Anvisa em abril de 2025, com produção inicial realizada nas unidades da Valneva. Agora, o Instituto Butantan passa a ser oficialmente reconhecido como local de fabricação, podendo executar parte do processo produtivo no Brasil, seguindo os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia.
Embora seja o mesmo imunizante, a versão nacional será formulada e envasada no país, o que deve facilitar sua distribuição e eventual inclusão no SUS. A XCHIQ foi a primeira vacina registrada no mundo contra a Chikungunya. O uso, no entanto, é contraindicado para gestantes e pessoas com imunodeficiência ou em tratamento imunossupressor.
A Chikungunya é uma arbovirose transmitida pela picada de fêmeas infectadas do mosquito Aedes aegypti, o mesmo vetor da dengue. O vírus foi identificado nas Américas em 2013, provocando surtos em países da América Central e no Caribe. No Brasil, os primeiros casos confirmados por exames laboratoriais surgiram em 2014, nos estados do Amapá e da Bahia. Atualmente, há registro de transmissão em todo o território nacional.
Segundo dados da Organização Pan-Americana da Saúde, cerca de 620 mil casos da doença foram registrados no mundo em 2025. Já no Brasil, o Ministério da Saúde notificou mais de 127 mil casos e 125 mortes no mesmo período.
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