Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona após desvio de qualidade
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (8/4) o recolhimento de um lote de dipirona após identificar desvio de qualidade no medicamento.
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A medida atinge a dipirona monoidratada 500 mg/ml, apresentada em caixas com 100 ampolas de 2 ml, fabricada pela Hypofarma. Também foi determinada a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso do lote 24112378.
De acordo com resolução publicada no Diário Oficial da União, o problema envolve a presença de material particulado — ou seja, partículas não dissolvidas — estranho à formulação do produto, o que motivou a ação sanitária.
A reportagem entrou em contato com a fabricante e aguarda um posicionamento oficial da empresa.
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