Anvisa proíbe venda de produto falsificado e determina apreensão de antitranspirante

Medidas atingem o Hidrafemme - Gel Hidratante Intravaginal e dois lotes do Perspirex Strong Antitranspirante Axilar.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização de um lote falsificado do Hidrafemme – Gel Hidratante Intravaginal e determinou a apreensão de dois lotes do Perspirex Strong Antitranspirante Axilar. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta sexta-feira (2/10).

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No caso do Hidrafemme, a decisão foi tomada após a identificação de unidades falsificadas do produto sendo comercializadas pela internet. Já em relação ao Perspirex, a Anvisa determinou a apreensão de dois lotes que teriam sido fabricados por uma empresa desconhecida, que utilizou os dados cadastrais da Megalabs na rotulagem.

Hidrafemme é alvo de proibição após identificação de falsificação

A Anvisa proibiu a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso, além de determinar o recolhimento do Hidrafemme – Gel Hidratante Intravaginal identificado como “lot 2 2511006”.

Segundo a resolução, a Helianto Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do produto, identificou unidades comercializadas pela plataforma Shopee que apresentavam características diferentes das embalagens originais.

Entre as irregularidades identificadas estava o número de lote “lot 2 2511006”, que, de acordo com a resolução, não foi comercializado no Brasil. A codificação também não seguia o padrão utilizado nos lotes originais do Hidrafemme.

A Anvisa apontou ainda diferenças na embalagem. A caixa era menor que a original, os aplicadores apresentavam características diferentes e não cabiam adequadamente dentro da embalagem. Além disso, o rótulo da bisnaga era feito de papel impresso colado.

Diante das características identificadas, a agência considerou que as unidades se tratavam de produtos falsificados.

Anvisa determina apreensão de dois lotes do Perspirex

A Anvisa também determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso dos lotes 614323 e 614326 do Perspirex Strong Antitranspirante Axilar.

De acordo com a resolução publicada no DOU, a Megalabs Farmacêutica S.A., cujos dados cadastrais aparecem na rotulagem do produto, afirmou desconhecer a fabricação dos itens.

Segundo a Anvisa, as unidades eram comercializadas por uma empresa desconhecida e utilizavam na embalagem os dados cadastrais da Megalabs registrados na agência.

As medidas determinadas pela Anvisa têm como objetivo retirar os produtos irregulares de circulação.

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