Elis, uma das gêmeas diagnosticadas com doença rara que causa envelhecimento precoce, morre aos 5 anos
Elis Lima Carneiro, uma das gêmeas diagnosticadas com a síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como progéria, morreu aos cinco anos nesta quarta-feira (30/9), em Boa Vista, Roraima. A condição rara provoca envelhecimento precoce e afeta o desenvolvimento do organismo.
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A morte foi anunciada pela família nas redes sociais. Segundo os familiares, Elis morreu após uma infecção pulmonar grave.
A menina era irmã gêmea de Eloá, que também recebeu o diagnóstico de progéria. As duas ficaram conhecidas nacionalmente após a divulgação da história da família e passaram a compartilhar a rotina nas redes sociais.
O anúncio da morte foi feito pelo irmão das meninas, Guilherme Lago, responsável pelos cuidados com as irmãs. Em um vídeo publicado no perfil das gêmeas, ele afirmou que Elis “lutou bastante” e viveu cercada de amor.
“Hoje a Elis descansa no Senhor. É muito difícil porque a gente não queria que isso acontecesse, mas a gente também não pode ser egoísta”, afirmou Guilherme.
História das gêmeas
Elis e Eloá receberam o diagnóstico de progéria em 2023. Naquele ano, o caso chamou atenção por ser considerado um possível primeiro registro de gêmeas com a síndrome no mundo.
As meninas também foram os primeiros casos da condição atendidos pela rede estadual de saúde de Roraima. A história ganhou repercussão nas redes sociais, onde a família passou a compartilhar momentos da rotina das duas.
O perfil das irmãs acumulou mais de 1 milhão de seguidores. As publicações mostravam diferentes etapas do desenvolvimento das meninas, além de atividades como dança, brincadeiras e natação.
A família também utilizava as redes sociais para falar sobre doenças raras e defender maior visibilidade para pessoas diagnosticadas com essas condições.
Em maio de 2026, no aniversário das meninas, as duas passaram a data separadas. Na ocasião, Eloá estava internada, enquanto Elis permanecia em casa.
O que é a progéria?
A síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como progéria, é uma doença genética rara caracterizada pelo envelhecimento acelerado do organismo durante a infância.
Entre as características associadas à condição estão baixo crescimento, perda de cabelo, redução de gordura corporal e muscular, pele fina e sensível, veias aparentes, voz aguda e rigidez nas articulações.
A doença também pode comprometer os sistemas cardiovascular e vascular, além de estar relacionada à fragilidade óssea e dificuldades de nutrição.
Segundo explicação da neuropediatra Charlote Briglia, a condição acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes em comparação com a taxa considerada normal.
Com o avanço da síndrome, diferentes órgãos e sistemas podem sofrer consequências relacionadas ao envelhecimento precoce.
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