LINFOMA: Anvisa aprova novo medicamento para linfoma não Hodgkin no Brasil

A Anvisa aprovou um novo medicamento para linfoma não Hodgkin no Brasil. O registro do Columvi, cujo princípio ativo é o glofitamabe, foi publicado nesta segunda-feira (20).

O tratamento será combinado com gencitabina e oxaliplatina. A indicação atende pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário.

Além disso, os pacientes devem ser considerados inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco. A doença é o subtipo mais comum entre os linfomas não Hodgkin agressivos. Ela apresenta evolução rápida e exige tratamento eficaz, sobretudo quando retorna ou não responde às terapias anteriores.

Portanto, o novo tratamento contra o linfoma amplia as alternativas disponíveis para um grupo com opções clínicas limitadas.

Como o Columvi atua contra as células tumorais

O Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado. Isso significa que o medicamento consegue se ligar a dois alvos diferentes ao mesmo tempo. Por um lado, ele reconhece o antígeno CD20, presente nas células B tumorais.

Por outro, liga-se ao CD3, encontrado nas células T do sistema imunológico. Esse mecanismo aproxima as células de defesa das células cancerígenas. Em seguida, promove a ativação das células T e direciona o ataque contra o tumor.

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Segundo a Anvisa, a terapia para linfoma agressivo representa uma inovação na oncologia hematológica. Porém, a indicação aprovada não abrange todos os pacientes com linfoma não Hodgkin.

O medicamento para linfoma difuso de grandes células B atende especificamente adultos com doença recidivante ou refratária e sem indicação para o transplante autólogo.

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