Anvisa limita acesso a medicamento para conter crise de dependência e riscos à saúde; confira
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a reclassificação do medicamento Zolpidem, amplamente utilizado no tratamento da insônia, após o remédio se tornar um problema de saúde pública devido ao alto risco de dependência e casos de óbitos associados ao seu uso.
Sr. Fagundes Gelato se destaca com plano fidelidade inovador em Conceição do Jacuípe
Segundo levantamento do portal UOL, milhões de doses foram comercializadas em apenas um mês, o que evidenciou a facilidade de obtenção do medicamento, então classificado como tarja vermelha. Essa característica foi apontada como uma das principais razões para o consumo descontrolado.
Para conter o abuso, a Anvisa reclassificou o Zolpidem como tarja preta. Agora, o acesso ao remédio exige um controle mais rígido:
- Apenas médicos cadastrados, como psiquiatras e clínicos gerais, podem prescrever o medicamento.
- O médico deve justificar a necessidade do uso do remédio, limitando a prescrição a casos realmente necessários.
- A receita deve ser entregue na farmácia, impossibilitando o uso repetido.
Embora eficaz contra a insônia, o Zolpidem tem um efeito intenso no organismo, que pode levar a sérios efeitos colaterais. Entre os relatos mais comuns estão alucinações, compras realizadas sem lembrança posterior, sonambulismo e outros comportamentos de risco.
